HaemoScan補體檢測試劑盒作為體外診斷醫療器械，其儲存與使用需嚴格遵循說明書及行業標準規范，以確保檢測結果的準確性和穩定性。

　　一、HaemoScan補體檢測試劑盒儲存要求

　　1. 環境溫濕度控制

　　溫度范圍：一般需存放于2~8℃冷藏環境（如醫用冰箱），避免冷凍（＜0℃會導致試劑蛋白變性失活）；部分常溫型試劑可能允許15~30℃保存，但仍需規避極*高溫或低溫波動。具體以產品標簽為準。

　　濕度管理：相對濕度建議控制在30%~70%，防止受潮引發試劑稀釋或微生物滋生；干燥環境可能導致凍干組分無法完*復溶。

　　避光保存：光照（尤其是紫外線）可能加速某些化學成分分解，應使用不透明包裝或存放于遮光容器中。

　　2. 密封與有效期

　　確保原包裝完整未開啟，開封后需盡快用完（通常在規定時間內，如24小時內），未用完的試劑不得重復使用。

　　標注有效期至某日期，過期試劑因活性下降或雜質積累禁止使用。

　　3. 防污染與物理保護

　　避免與揮發性化學品、酸堿性物質共儲，防止交叉污染；遠離電離輻射源。

　　輕拿輕放，避免劇烈震蕩導致微球/顆粒類試劑團聚或破裂；運輸時使用緩沖材料固定，減少機械損傷風險。

　　二、HaemoScan補體檢測試劑盒使用前準備

　　1. 平衡至室溫

　　從冷藏環境取出后，需在室溫下靜置平衡30分鐘以上，使試劑溫度與環境一致，避免因溫差導致冷凝水混入或反應體系紊亂。

　　2. 外觀檢查

　　確認包裝無破損、漏液，試劑顏色/狀態正常（如液體應澄清無沉淀，凍干粉應均勻松散）；若出現渾濁、分層或結塊，可能已變質需丟棄。

　　核對批號、效期與檢測項目是否匹配（如全血模式/稀釋模式），避免誤用不同規格試劑。

　　3. 配套耗材適配性

　　僅使用原廠提供的采樣針、比色杯、反應管等耗材，第三方配件可能因材質差異影響光學信號采集精度（如透光率不一致）。

　　三、HaemoScan補體檢測試劑盒操作規范

　　1. 樣本采集與處理

　　抗凝劑選擇：優先采用EDTA-K2或肝素鋰抗凝管，避免使用檸檬酸鈉（可能干擾離子濃度檢測）；血液與抗凝劑比例需符合要求。

　　避免溶血/凝血：采血時減少組織液混入，混勻抗凝劑與血液；若樣本出現肉眼可見溶血（紅細胞破裂釋放Hb）或凝塊，應重新取樣。

　　加樣量精準：使用校準過的移液器或設備定量加樣，誤差不超過±5%，過量或不足均會影響反應動力學曲線。

　　2. 儀器校準與質控

　　每次檢測前運行配套質控品，確認系統誤差在允許范圍內；若質控失敗，需排查試劑失效、儀器故障或操作失誤。

　　定期進行空白校正（以蒸餾水或稀釋液作為空白調零），消除背景干擾。

　　3. 反應時間與讀數時機

　　嚴格按照說明書設定孵育時間，提前或延后讀數均會導致吸光度偏差；光學檢測時保持比色池清潔，避免指紋、灰塵遮擋光路。