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產(chǎn)品展示

當前位置:首頁產(chǎn)品展示合作品牌白介素-5 ELISA KIT?

  • 白介素-5 ELISA KIT?

白介素-5 ELISA KIT?
產(chǎn)品簡介:

白介素-5 ELISA KIT?,采用雙抗夾心 ELISA 技術(shù),精準定量血清等樣本中白介素 - 5,操作便捷,助力免疫、炎癥等科研。

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-07-04

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1346

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產(chǎn)品介紹

白介素-5 ELISA KIT

白介素-5 ELISA KIT是科研中用于定量檢測生物樣本里白介素 - 5 含量的關(guān)鍵工具,為深入探究免疫反應(yīng)、炎癥機制等提供有力支持。


  1. 檢測原理:運用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定法。試劑盒的酶聯(lián)板預先包被了針對 IL-5 的特異性抗體。當加入樣本后,樣本中的 IL-5 與固相抗體特異性結(jié)合。接著加入酶標記的抗 IL-5 抗體,形成 “固相抗體 - IL-5 - 酶標抗體" 復合物。經(jīng)洗滌去除未結(jié)合物,加入底物溶液(如 TMB),在酶催化下,底物發(fā)生顯色反應(yīng),顏色深淺與樣本中 IL-5 含量成正比。通過酶標儀在 450nm 波長處測量吸光度,與標準曲線對比,從而計算出樣本中 IL-5 的濃度 。

  2. 試劑盒組成

    • 酶聯(lián)板:有 96 孔或 48 孔,預包被抗 IL-5 抗體,是反應(yīng)的載體。

    • 標準品:一般為凍干品,通常有 2 瓶。臨用前需用標準品稀釋液復溶,并稀釋成不同濃度梯度,如 0、7.8、15.6、31.2、62.5、125、250、500 pg/mL 等,用于繪制標準曲線 。

    • 樣本xi釋液:用于稀釋濃度過高的待測樣本,確保樣本濃度在試劑盒檢測范圍內(nèi)。

    • 酶標抗體:即 HRP 標記的抗 IL-5 抗體,為濃縮液,使用時需按要求用酶標抗體稀釋液稀釋。

    • 酶標抗體稀釋液:專門用于稀釋酶標抗體。

    • 底物溶液:如 TMB 底物,與酶標抗體中的 HRP 反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化。

    • 洗滌液:多為濃縮液,使用時需按比例用蒸餾水或去離子水稀釋,用于洗滌酶聯(lián)板,去除未結(jié)合物質(zhì),降低背景干擾。

    • 終止液:一般為強酸溶液(如硫酸),用于終止底物的顯色反應(yīng),使反應(yīng)液顏色穩(wěn)定,便于讀數(shù)。

    • 封板膜:溫育時覆蓋酶聯(lián)板,防止液體蒸發(fā)和外界污染。

    • 使用說明書:詳細介紹試劑盒的使用方法、注意事項、性能指標等。

  3. 樣本要求

    • 血清:采集血液后,室溫放置 2 小時或 4℃過夜,1000×g 離心 20 分鐘,取上清備用。采血應(yīng)使用無熱原、無內(nèi)毒素的一次性器材 。

    • 血漿:可用乙二胺四乙酸(EDTA)、肝素等抗凝劑。樣本采集后 30 分鐘內(nèi),在 2 - 8℃下 1000×g 離心 15 分鐘,取上清 。

    • 細胞培養(yǎng)上清:將細胞培養(yǎng)上清 1000×g 離心 20 分鐘,去除細胞碎片和雜質(zhì)后,取上清用于檢測 。

    • 組織勻漿:用預冷的磷酸鹽緩沖液(PBS,0.01M,pH = 7.4)沖洗組織,去除殘留血液。剪碎組織后,按 1:9(w/v)加入 PBS,在冰上充分研磨。再經(jīng) 5000×g 離心 5 - 10 分鐘,取上清用于檢測 。

    • 樣本采集后若短期內(nèi)檢測,可保存于 4℃;若需長時間保存,需置于 - 20℃或 - 80℃凍存,且要避免反復凍融,溶血樣本一般不適合檢測 。

  4. 操作流程

    • 準備工作:從冰箱取出試劑盒,提前 30 分鐘平衡至室溫。同時,將濃縮洗滌液按要求比例用蒸餾水或去離子水稀釋備用 。

    • 加樣:設(shè)置空白孔、標準品孔和樣本孔。空白孔加入樣本xi釋液,標準品孔加入不同濃度的標準品,樣本孔加入處理好的樣本,每孔加樣量通常為 100μL,輕輕混勻,37℃溫育 90 分鐘 。

    • 洗滌:溫育結(jié)束后,棄去孔內(nèi)液體,用洗滌液加滿各孔,浸泡 1 - 2 分鐘后甩干,重復洗滌 5 次,確保che底洗凈未結(jié)合物質(zhì) 。

    • 加酶標抗體:每孔加入 100μL 稀釋好的酶標抗體工作液,37℃溫育 60 分鐘 。

    • 再次洗滌:重復上述洗滌步驟 。

    • 顯色:每孔加入 90μL 底物溶液,輕輕混勻,37℃避光顯色 15 - 30 分鐘(需根據(jù)實際顯色情況判斷) 。

    • 終止反應(yīng):每孔加入 50μL 終止液,此時溶液顏色由藍色變?yōu)辄S色 。

    • 讀數(shù):在加終止液后 15 分鐘內(nèi),用酶標儀在 450nm 波長處測量各孔的吸光度(OD 值) 。

    • 計算結(jié)果:以標準品濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,繪制標準曲線。根據(jù)樣本的 OD 值從標準曲線中查出對應(yīng)的濃度,若樣本進行了稀釋,需乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),從而得到實際濃度 。


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